FDA

미국 식품의약국(FDA)은 미국 보건복지부 산하 연방 기관으로, 식품, 약물, 의료기기, 건강기능식품의 규제를 통해 공중 보건을 보호합니다. DSHEA에 따라 보충제 규제에서 FDA의 역할은 주로 시판 후에 해당합니다: 불량품이나 표시 위반 제품에 대한 조치, 무허가 건강 주장에 대한 경고 서한 발행, 안전하지 않은 제품의 시장 제거 등을 수행할 수 있습니다. 약물과 달리 보충제는 안전성이나 유효성에 대한 FDA 사전 시판 승인이 필요하지 않습니다. FDA의 건강기능식품 프로그램실이 보충제 규제를 관장합니다.